出國看病 少量葉酸如何產生能量依賴？

國外臨床已經確認了核苷堿基轉運體，但是他們在促進硫代嘌呤、和5-氟尿嘧啶這些有用的抗代謝物，如何進入細胞所發揮的作用，還有待進一步研究。出國看病服務機構愛諾美康了解到，有試驗表明，膜轉運蛋白的特異性抗體，在不斷被研究并用來回答與核苷類似物治療后、臨床反應所致的這些蛋白增加的問題上，也有待探討。

出國看病服務機構愛諾美康了解到，少量的葉酸和甲氨蝶呤的轉運，是一種能量依賴過程。主要有兩種機制直接介導：一種是由膜載體快速轉運減少的葉酸、和甲氨蝶呤類似物；出國看病服務機構愛諾美康了解到，另一種是被稱為葉酸結合蛋白的膜葉酸結合受體，在返回漿膜之前以內吞的方式、進入細胞以釋放配體。

行使這種功能的基因的DNA序列，已經被識別，除了不能轉運甲氨蝶呤外，其他由這些基因表達的蛋白也已經被確證。出國看病服務機構愛諾美康了解到，甲氨蝶呤轉運特征的改變，已經在急性淋巴細胞白血病和骨肉瘤中闡明，并認為是獲得性耐藥的機制之一；苯丙氨酸通過至少兩種氨基酸轉運體系，并且其向細胞內轉運，很可能受到這些轉運載體的特異性氨基酸底物所抑制。

一種藥物的跨膜運動，對其藥理作用的重要性取決于幾個因素，包括藥物傳輸到組織的速率，傳輸過程中的親和性、和藥物作用所需的細胞內生化反應所體現的性質。出國看病服務機構愛諾美康了解到，雖然跨膜傳輸能夠控制藥物、到達細胞內目標的速率，也可以成為藥物作用的限速階段，但是實際上并非總是如此。

出國看病服務機構愛諾美康了解到，如果藥物傳遞到一個細胞的速率，相對于其流速來說較為緩慢的話，藥物的作用主要受限于細胞外濃度，即血流量和藥物的擴散。相似的，如果一個藥物需要細胞內激活，才可以發揮細胞毒作用；出國看病服務機構愛諾美康了解到，如磷酸化的核苷酸類似物或者甲氨蝶呤、和其他葉酸拮抗劑的谷氨酸殘基，這樣激活過程將取代傳輸過程，成為藥物作用的限速階段。