肺癌治療時如何計算口服藥物的利用度

對于一些口服的抗腫瘤藥物來說，即便是像環磷酰胺、苯丁酸氮芥、美法侖和依托泊苷這種，常用于口服治療惡性腫瘤的藥物，其胃腸道吸收的變異常不被考慮。肺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，口服后進入體循環的藥物的百分數，就是臨床研究常說的生物利用度。

也可以理解為，相同劑量口服后血漿中AUC、與靜脈注射后血漿中AUC的比值。肺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，生物利用度受到吸收屏障和首過效應的影響，后者指在藥物到達體循環前、由于相關代謝的作用，所導致的血漿濃度降低。

肺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，以亞葉酸的異構體（6R）的生物利用度為例，其主要就是受到吸收的影響。相反的亞葉酸的異構體（6S），因其在到達體循環前被快速轉換為5-甲基四氫葉酸，而使其生物利用度有限。

生物利用度是高度變異和不可預測的，并可能被伴隨使用的其他化療藥物所加強，特別是那些在相關黏膜產生毒性的藥物。肺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，另外食物也能使生物利用度延遲、或者降低或者增強。

以依托泊苷為例的研究中，其口服和靜脈注射后AUC的變異系數分別為58%和28%。肺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，有相關結果表明，藥物口服比靜脈注射的代謝動力學變異要高。