出國治療 藥物與DNA結合可能存在異質性

針對藥物靶點，雖然傳統的方法會將抗腫瘤藥物、按其作用機制和來源進行分類，但也可以根據其作用的靶點不同，而區分類別。出國治療服務機構愛諾美康了解到，目前有數種主要的藥物作用靶點：如核酸，特異性代謝和信號轉導酶以及微管系統。

出國治療服務機構愛諾美康了解到，當作用于核酸時，相比RNA而言作用于DNA的整合和合成作用，可能會導致細胞的死亡。目前有好幾種機制表明，藥物能與DNA結合，更為熟知的就是雙螺旋結構親核位點的烷化。出國治療服務機構愛諾美康了解到，大多數臨床上能有效烷化的藥物，都有兩個能生成碳的部分，該部分能與DNA的負電荷位點，如鳥苷酸發生共價結合。

由雙功能烷化劑產生的DNA雙鏈的交聯鍵，能夠阻止使用該DNA鏈作為模板進行DNA和RNA的下一步合成，這就導致DNA復制失敗和細胞死亡。出國治療服務機構愛諾美康了解到，雖然烷化劑是臨床腫瘤學中，使用更廣泛的藥物，但是人們對它們在臨床療效和藥理參數中的關系，還缺乏認識。

一部分可能，歸因于缺乏敏感和特異性的技術，對臨床標本中藥物DNA結合位點的檢測。出國治療服務機構愛諾美康了解到，對慢性淋巴細胞白血病患者、腫瘤細胞苯丁酸氮基結合DNA的研究表明，在患者樣品中可能存在藥物與DNA結合的異質性；但還不能闡明，藥物與DNA結合的量與疾病分期、和對治療敏感性的關系。

出國治療服務機構愛諾美康了解到，順鉑與DNA的結合，已經證明與哺乳動物腫瘤細胞中細胞死亡相關；于是人們利用免疫學的方法，來定量檢測用順鉑治療后患者、外周血白細胞中鉑聚DNA結合的量。出國治療服務機構愛諾美康了解到，一項利用原子吸收光譜法，來定量淋巴細胞中總的鉑類藥物的研究表明，單藥順鉑或者卡鉑首劑量給藥后，鉑類結合物的水平與臨床效應相關。