出國就醫 細胞凋亡的啟動階段是否可逆

通常，烷化劑會形成與DNA和蛋白質相關的加合物，并且鬼臼素也會攻擊拓撲異構酶II，當甲氨蝶呤抑制DHFR之后，還會導致減少嘧啶和嘌呤的合成。出國就醫服務機構愛諾美康了解到，盡管有很多不同的首要靶點，但很多腫瘤藥物至少也是部分影響了細胞死亡。

經過下游事件調節1型（細胞凋亡）或2型（自噬）程序性細胞死亡，及凋亡途徑之間的銜接，也會產生一定特殊反應。出國就醫服務機構愛諾美康了解到，細胞凋亡是指，可預見的分子和形態學變化，包括核固縮、碎裂、細胞質凋亡小體的形成，及質膜變化有序的細胞死亡程序。

細胞外表面的磷脂酰絲氨酸的換位自噬，是大量的亞細胞成分發生反應，也是對應激的反應產生的營養剝奪。出國就醫服務機構愛諾美康了解到，它會產生自噬體或自噬溶酶體，能被P13激酶的抑制劑抑制；其凋亡或1型細胞程序化死亡，一般會被分成三個階段。

出國就醫服務機構愛諾美康了解到，首先，細胞凋亡的啟動階段（例如二次的化療引起的DNA損傷）的特點，是其可逆性。其次，是完成細胞死亡的不可逆階段；出國就醫服務機構愛諾美康了解到，在決定性階段，這可能包括線粒體的改變如滲透性的改變、細胞色素C的釋放和凋亡誘導因子（AIF），這些都是凋亡的特點。

第三階段，降解或執行階段是下游事件，包括DNA片段和形態學的改變。出國就醫服務機構愛諾美康了解到，在做出改變之前，凋亡可以被一些因素調節，如TP53和Bcl-2家族蛋白。顯然，凋亡的應答反應對化療結果有重大的作用，它是藥物耐藥性和敏感性重點研究的領域。