結腸癌治療會不會受葉酸運輸系統影響

一些臨床治療的用藥策略，還包括了劑量升級、藥物操縱藥物代謝，及合理設計新的抗代謝藥物等。結腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，對于甲氨蝶呤（MTX）的情況，通常是臨床上重要的抗葉酸劑，并對人類的多種腫瘤如急性白血病、骨肉瘤、絨毛膜癌、結腸癌等，都具有有效的能力。

觀察MTX的代謝和作用位點，可以作為了解MTX抵抗的基礎。結腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，經攝取葉酸的運輸系統，MTX可以緊密結合并抑制主酶靶點DHFR，在存在充足的胸苷酸合酶活性的情況下，抑制DHF II可導致對胸苷酸和嘌呤、從頭合成至關重要的葉酸池的減少。

MTX的細胞毒性，顯著影響著細胞內的多聚谷胺酸。結腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，一般情況下，MTX多聚谷胺酸會優先被細胞固定，并且能有效的和DHFR結合。

結腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，這些多聚谷胺酸衍生物，可以抑制其他的一些葉酸依賴酶，包括胸苷酸合酶等，它們也分別為胸苷酸和嘌呤從頭合成的相關酶。結腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，耐MTX可以引起一系列的替代機制，通過一個有缺陷的葉酸運輸系統，如減少葉酸受體或者載體的表達，來減少對MTX的攝取。

特殊情況下，通過MRP家族蛋白質或者多聚谷胺酸抗葉酸劑，也都能增加相關輸出量。結腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，通常減少多聚谷胺酸也能減少藥物的存留，從而降低對胸苷酸合酶和轉甲酰酶的抑制情況。