肺癌治療 合成酶會不會影響相關(guān)代謝產(chǎn)物

目前，針對相關(guān)藥物代謝上的某些合作，可將5-氟尿苷三磷酸鹽（FUTP）加入到RNA，與某些系統(tǒng)中的細胞毒作用也存在相關(guān)。肺癌治療轉(zhuǎn)診服務(wù)機構(gòu)愛諾美康了解到，盡管5-氟-2脫氧尿苷三磷酸（FdUTP）可以加入到DNA中，但這個步驟和氟嘧啶的細胞毒作用之間的關(guān)系，仍然未確定。

肺癌治療轉(zhuǎn)診服務(wù)機構(gòu)愛諾美康了解到，對5-FU的抵抗，可以通過改變氟嘧啶代謝相關(guān)酶，尤其是那些與5-FU轉(zhuǎn)化相關(guān)的酶，胸苷酸合酶抑制劑等。此外，胸苷酸合酶水平或者對FdUMP的親和力，也都與5-FU的抵抗有關(guān)。肺癌治療轉(zhuǎn)診服務(wù)機構(gòu)愛諾美康了解到，提高氟嘧啶療效，并且克服耐藥的幾種策略，目前也已經(jīng)被提高。

研究表明，可以通過延長或者連續(xù)藥物暴露，提高對腫瘤細胞的殺傷。肺癌治療轉(zhuǎn)診服務(wù)機構(gòu)愛諾美康了解到，其他的研究提倡，5-FU與簡化的葉酸亞葉酸鈣合用；這一組合藥物的功效，源于增加細胞內(nèi)亞葉酸鈣依賴的亞甲基四氫葉酸酯，以及相關(guān)抑制劑復(fù)合物的輔助因子。

已有數(shù)據(jù)證實，5-FU和其他藥物的協(xié)同作用，并可能用于臨床；例如用甲氨蝶呤預(yù)處理的細胞，隨后又增加了5-FU的毒性。肺癌治療轉(zhuǎn)診服務(wù)機構(gòu)愛諾美康了解到，這種用甲氨蝶呤預(yù)處理的方案，確實抑制了嘌呤從頭合成，并且增加了磷酸核糖焦磷酸（PRPP）的水平。

肺癌治療轉(zhuǎn)診服務(wù)機構(gòu)愛諾美康了解到，PRPP庫的擴增會使5-FU轉(zhuǎn)化為FUMP和FUTP，成為了一種可能。有研究者提出，增加嵌入FUTP到RNA的程度，可對提高細胞毒性作用方面起很主要的作用。肺癌治療轉(zhuǎn)診服務(wù)機構(gòu)愛諾美康了解到，針對從頭合成的酶抑制劑，也已經(jīng)和5-FU一起，應(yīng)用在了相關(guān)代謝產(chǎn)物的靶向方面。