肺癌治療干預上 如何提供額外的靶點

早期臨床試驗表明，患者即使發生輕微的葉酸或者維生素缺乏，也會發生嚴重的培美曲塞毒性反應。肺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，在所有后續治療方案中，補充這些維生素之后，藥物的毒性反應減少，患者可以使用更多療程的藥物，同時藥物應答率也增高。

單獨和聯合應用時，培美曲塞對乳腺、胃、宮頸、膀胱、結腸、小細胞肺癌患者均具有活性。根據與多西他賽進行的隨機化比較研究，培美曲塞被FDA批準作為二線藥物，用于治療非小細胞肺癌患者。

同時，該藥物也被批準與卡鉑和貝伐單抗聯合應用，作為非鱗狀非小細胞肺癌的一線治療藥物；與順鉑聯合應用，作為惡性胸膜間皮瘤的一線治療藥物。肺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，開發嘧啶和嘌呤類似物，作為潛在的抗腫瘤藥物，是基于一個早期的假設：即核酸參與生長控制。

肺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，首先用于生產和檢測生物活性的類似物是5-鹵代嘧啶，盡管這些藥物起初用于瘧疾和寄生蟲；Hitchings和Elion發現這些化合物，可以用于治療腫瘤。肺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，早期研究的重點主要是，核酸類似物可以摻入到細菌的RNA或DNA中。

現在，關于這些類似物及它們抑制生長的生物化學靶點的研究，以及耐藥方面的研究，給我們提供了新的視角、來理解對于DNA和RNA前體合成過程中，有重要意義的中間代謝過程。肺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，后來人們發現，控制這些生物合成途徑，能為治療干預提供額外的靶點。

肺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，進一步研究發現，激活這些類似物是由于正常和腫瘤組織中，這些代謝途徑活性上量的差異，而不是質的差異。同時人們也意識到，這些藥物快速地分解代謝成無活性產物，能夠強烈地限制偽核苷酸的合成。肺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，從根本上說，這提供了調節組織特異性細胞毒活性的靶點。