赴美就醫 慢性患者能否采取序貫治療

國外研究試驗表明，F-ara-A能否對RNA聚合酶起作用，臨床還不清楚；但目前正在進行，F-am-A作為am-C調節劑的研究。赴美就醫服務機構愛諾美康了解到，當F-ara-A在ara-C之前給予時，白血病淋巴細胞中am-CTP積聚的量會增加。

赴美就醫服務機構愛諾美康了解到，對ara-C合成代謝的調節，可能來自于F-ara-CTP對核苷酸還原酶、或者脫氧核苷酸激酶的間接作用；前者還控制著dCTP的從頭合成，而后者與調節酶活性的脫氧核苷酸水平降低有關。

它可能也反映了，F-ara-CTP對脫氧核苷酸激酶活性的直接作用。赴美就醫服務機構愛諾美康了解到，慢性淋巴細胞白血病患者，按這種序貫方式進行聯合治療時，同樣可以在體內淋巴細胞中見到ara-CTP的積聚。

對F-ara-A難治的患者、進行的一項臨床研究顯示，大約35%的患者能達到部分或輕微緩解。赴美就醫服務機構愛諾美康了解到，其中F-am-A生長抑制的主要位點是抑制DNA合成。

赴美就醫服務機構愛諾美康了解到，可以用F-am-A處理細胞在G1-S期分界和S期積聚，因此，它是細胞周期S期特異性藥物；也是核苷酸還原酶的強抑制劑，這是控制dATP形成的關鍵酶。赴美就醫服務機構愛諾美康了解到，這種情況，導致了2-F-ara-A治療的細胞中脫氧核苷酸的減少，從而增強了F-ara-ATP摻入DNA這一過程。