出國就醫 體內化合物以何種方式產生清除

有實驗數據表明，口服定量藥物后會出現變化的全身暴露濃度，已知口服美法侖與一同進食時，會抑制藥物的吸收。出國就醫服務機構愛諾美康了解到，在Anephric中美法侖的半衰期會延長，有報道在腎功能不全的患者中，它也會導致骨髓抑制加重；Reece及其同事闡明了、母體化合物在患者體內重要的腎臟清除率。

相關研究發現，給予口服劑量0.6mg/kg的苯丁酸氮芥后，1小時血漿中母體化合物的峰濃度為2?Gpmol/L；給藥后2?4小時苯乙酸芥的血漿峰濃度，會有所變化。出國就醫服務機構愛諾美康了解到，血漿中苯丁酸氮芥的半衰期為92分鐘，苯乙酸芥為145分鐘。

出國就醫服務機構愛諾美康了解到，Preiss等人闡明了苯達莫司汀的藥代動力學情況，研究中的7個患者，均同時接受了靜脈和口服給藥；靜脈給藥后，苯達莫司汀在血漿中濃度迅速升高，其中間分布容積為11.15升，穩態的分布容積為20.51升。出國就醫服務機構愛諾美康了解到，這種情況下，其平均清除速率為528.9ml/min。

在口服給藥后，不到60分鐘內會到達血漿峰濃度，且平均口服生物利用度為0.57（范圍為0.25?0.94）。出國就醫服務機構愛諾美康了解到，苯達莫司汀在肝臟代謝，在那里它與谷胱甘肽共軛結合，其代謝物單羥基-苯沙明和二羥基-苯沙明，以及母體化合物支通過腎臟排出，同時N-二甲基和7-羥基代謝物會經膽汁排出。

同樣，Henenr及其同事使用按12mg/m2持續靜脈注入的給藥方式，研究了塞替派的藥代動力學情況。出國就醫服務機構愛諾美康了解到，在給藥當日血漿峰濃度可達到約5pmol/L，在延遲隊列中它為125分鐘，且平均AUC為9pmol/L，相關應用上還有待探討。