結腸癌治療時相關酶的缺失是很危險的

有國外病理數據統計，真核基因組通常編碼四種或更多的拓撲異構酶，而人類基因組目前已知的，含有5種拓撲異構酶：拓撲異構酶I、拓撲異構酶Ila和Uf3、拓撲異構酶IEa和Ep。結腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，拓撲異構酶共享多個特征性的原癌基因，因此是非常值得期待的治療靶點。

結腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，與正常細胞相比，癌細胞中存在基因過表達和基因擴增基因的過表達，導致了基因組的不穩定性。結腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，雖然目前尚不清楚，這些酶在哺乳類DNA代謝過程中的作用；但拓撲異構酶缺失是致命的，這表明每個酶都具有各自不可替代的功能。

拓撲異構酶IDP缺失的小鼠可以存活，但是伴有多個器官的組織缺陷、和明顯縮短的壽命。結腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，酵母和哺乳類細胞的研究都發現，拓撲異構酶I存在于轉錄和復制配體中，表明拓撲異構酶I通常提供DNA旋轉、所需要的核糖核酸（RNA）和DNA聚合酶。

相比較之下，拓撲異構酶II在復制后子代DNA鏈的分離，以及染色體結構的重塑階段，都起到主要作用。結腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，它還在細胞周期檢驗點的解除上，發揮了作用；且拓撲異構酶n的兩種類型na和np的直接作用，目前尚不淸楚，但是兩者在核內具有不同的定位、和細胞周期調節作用。

結腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，對于哺乳動物細胞內拓撲異構酶in的作用，目前所知甚少；但是在酵母中，拓撲異構酶ID與SgSl相關，Sgsl是Bloom和Werner綜合征蛋白的同源蛋白，是與基因穩定性和老化相關的解旋酶。結腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，此外拓撲異構酶mp缺失的小鼠，出現精子非整倍性現象和生育功能的缺失。

拓撲異構酶，在生化上是可以區分的，例如拓撲異構酶I和m被歸類為I型酶，因為它們通過使DNA雙螺旋中的單鏈發生斷裂，來改變DNA超螺旋。結腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，拓撲異構酶n被歸類為n型酶，它可以使雙鏈都發生斷裂，有生化數據闡明了、這些酶能使DNA發生斷裂并重新封裝的作用機制。