結腸癌治療 放療部位會不會產生并發癥

通常情況下，蒽環類藥物主要通過膽道系統排泄，很少一部分經腎臟排出。其血漿清除曲線呈多相性，在初始相的快速重分布后，是延長的O相和Y相終末期。結腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，大部分的AUC都歸功于這一延長的終末期，而快速給藥后的血漿內藥物治療濃度的維持，也取決于這一過程。

結腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，蒽環類藥物會導致骨髓抑制、黏膜炎、脫發、惡心、嘔吐和皮膚色素沉著。其中，骨髓抑制屬于急性劑量限制性毒性；結腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，單次快速給藥后，白細胞在第7天開始下降，第10~14天降至更低點，并在隨后的1?2周內恢復。

一般血小板減少和貧血都較輕，與給藥劑量和給藥方案相關的毒性，包括黏膜炎、惡心、嘔吐、腹瀉和脫發。結腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，注射部位的皮膚紅斑（flare反應）一般是良性的，但是藥物外滲會導致嚴重的局部并發癥，如周圍組織壞死等。

結腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，在原先接受過放療的部位發生的炎癥反應（回憶反應），可能會導致無法預測的并發癥，如心包炎、胸腔積液和皮疹。表柔比星的惡心、嘔吐、脫發和心臟毒性的發生率，均小于多柔比星；結腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，其心臟毒性多發生于較高劑量，充血性心衰的報道并不常見。

蒽環類藥物的適應證，包括實體瘤和造血系統惡性腫瘤，其多柔比星的抗瘤譜更廣。結腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，多柔比星被發現并應用于聯合化療以來，使相關腫瘤有了治愈性方案，或是毒性更小的方案，且多柔比星對其他的一些腫瘤也有一定療效。