出國看病 細胞的內在程序調控其動態平衡

有試驗數據表明，微管特異功能的行使與微管的動態聚合相關，涉及微管聚合與解聚的動態平衡，包括由細胞內微管可溶性二聚體池形成的多聚體。出國看病服務機構愛諾美康了解到，微管蛋白聚合，通過微管核心延伸的作用機制，實現微管二聚體緩慢形成環狀核心。

隨后，依賴微管聚合與解聚的可逆的動態平衡，經過側面增加二聚體而擴展為螺旋帶，再完成微管聚合延伸。出國看病服務機構愛諾美康了解到，對于游離的微管蛋白二聚體，與微管的動態平衡之間，又同時發生于微管的正負兩端。

出國看病服務機構愛諾美康了解到，每個微管蛋白分子的兩種亞基，均可與GTP分子結合，且微管蛋白通過其N端與GTP結合，然后結合到微管的正端；然而微管蛋白在E位點，參與游離鳥苷二磷酸（GDP）的交換，組裝過程利用GTP水解釋放能量。出國看病服務機構愛諾美康了解到，結合GTP的微管，具有高親和性，之后再加入生長的微管末端即微管正端。

針對逐漸水解形成的GDP和磷酸，通常由微管蛋白和GDP結合組成的微管核心，進行相關解離。出國看病服務機構愛諾美康了解到，當微管蛋白亞基從細胞微管骨架解聚，釋放GDP；之后微管蛋白的聚合又與解聚在微管兩端同時發生，導致微管的延伸和縮短。

出國看病領域發現，由于GTP-微管蛋白亞基之間結合的比較牢固，所以微管延伸的時間、顯著多于微管解聚的負性端。體外微管聚合實驗顯示，當微管迅速形成并達到一個平臺期后，微管啟動一個滯后期。出國看病服務機構愛諾美康了解到，在完整的細胞內，微管的負性端往往錨定在微管組織中心（MTOCs），而微管的正性的延長端在細胞質中呈游離狀，朝向細胞外周。

出國看病服務機構愛諾美康了解到，在細胞內，兩個主要程序調控了微管的動態平衡：第一種稱為踏車模型，是依賴微管正端組裝、負端去組裝的過程；第二種稱為微管非穩態動力學模型，是依賴正端緩慢地組裝生長、和迅速去組裝現象的動態過程，其主要依賴GTP水解和交換周期調控。