海外醫療 短時間內的受藥細胞更具效應

在對長春花生物堿、和紫杉類具有耐藥的腫瘤細胞中，臨床前期研究顯示，由于a和p微管蛋白存在基因突變、翻譯后修飾性陽離子、微管蛋白同型異構體的表達，特別是P-DI微管蛋白同型異構體表達，從而導致cx和微管蛋白結構和功能發生改變。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，此外P-DI微管蛋白同型異構體，可作為有益臨床預后和預警的標志物。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，P-DI微管蛋白與長春花生物堿耐藥性的相關性，主要依賴TP53的抑制功能；MAPs蛋白特別是MAP4的表達增加，與長春花生物堿耐藥性具有相關性。海外醫療領域認為，MAPs蛋白的過表達和a、P微管蛋白改變，促進了細胞對微管抑制劑的耐藥性。

相關情況，主要通過增加微管的穩定性、促進縱向二聚體的相互作用，及原纖維兩側的相互作用等機制，來抑制微管組裝的。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，這些超穩定微管兩側，也會對紫杉類藥物敏感；有海外醫療研究顯示，體外經長春花生物堿藥物持續作用的腫瘤細胞，其微管蛋白顯示聚集了大量的修飾性陽離子。

因此，由微管蛋白或MAPs變異導致的超穩定微管分子機制，還有待進一步的研究。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，細胞對藥物的通透性和滯留能力，可顯著影響長春花生物堿，對微管蛋白復合物的形成和穩定；并且其細胞可迅速攝取長春花生物堿并在細胞內滯留。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，依據細胞類型差異，長春花生物堿在細胞內外濃度梯度差可達5~500倍；小鼠白血病細胞中，VCR細胞內的濃度，比細胞外的濃度高5?20倍。研究顯示，對其他長春花生物堿類藥物，其胞內的藥物濃度為胞外濃度的150?500倍。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，細胞對于長春花生物堿的攝入和滯留，存在顯著差異，而細胞對長春花生物堿的滯留，與藥物作用的持續性和效能相關。

如在分離的人肝細胞中VRL，與其他長春花生物堿類藥物相比，具有更迅速的攝入和代謝能力。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，在另一個模型系統中進行的研究顯示，對于短時間接受藥物暴露的細胞，VCR比VBL具有更高的藥物效應，其主要依賴VCR在細胞內顯著的滯留能力。