乳腺癌治療 細胞減少是否存在持續時間

國外曾有報道，華法林和紫杉類藥物的相互作用，可能是蛋白結合移位效應所致。乳腺癌患者使用曲妥單抗聯合紫杉醇治療，較紫杉醇單藥治療，充血性心力衰竭的發生率更高，但是機制仍不明確。乳腺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，與聚氧乙烯化蓖麻油紫杉醇相比，盡管PBPP1相關的臨床試驗較少，但是臨床前研究發現，其藥物相互作用的情形極為相似。

在體外，西咪替丁、雷尼替丁、地塞米松不會影響蛋白與PBPPI中的紫杉醇結合。乳腺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，盡管紫杉醇代謝被許多藥物抑制，比如酮康唑、維拉帕米、地西泮、奎尼丁、地塞米松、環孢素、替尼泊苷、依托泊苷以及長春新堿；但是在體內正常給藥情況下，無法達到體外實驗需要的藥物濃度。

乳腺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，體外視黃酸和一種特殊的CYP2C8抑制劑，也會抑制主要代謝產物6a-羥基紫杉醇的形成；與聚氧乙烯化蓖麻油紫杉醇類似，PBPPI給藥后，其中紫杉醇的藥動學可能會發生改變。乳腺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，通常來說，這是與底物、誘導劑或CYP2C8和CYP3A4抑制劑相互作用的結果。

針對毒性反應概況上，紫杉類藥物的主要毒性反應為骨髓抑制；但盡管結構相似，不同藥物之間的毒性反應譜，還是存在明顯不同的。乳腺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，紫杉醇的主要毒性是中性粒細胞減少，通常在給藥后8~10天出現，且基本在15?21天恢復。

乳腺癌治療領域介紹，對于嚴重的中性粒細胞減少，主要的臨床治療策略基于目前、可以提供的更佳治療骨髓抑制的方法；但是中性粒細胞減少，基本上沒有蓄積性。乳腺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，針對嚴重中性粒細胞減少的持續時間，即使在既往接受過很多治療的患者中，也是短暫的。