去美國看病 基因調節對免疫效應有無影響

有國外臨床研究發現，腫瘤細胞可分泌IFN-刺激基因15（ISF15），而樹突細胞的部分功能，可能是由ISF15介導的。去美國看病服務機構愛諾美康了解到，通過腫瘤細胞在試管內對IFN的抗增生效應、或敏感或抵抗，已明確IFN對小鼠具有同樣的抗腫瘤效應。

去美國看病服務機構愛諾美康了解到，其他支持宿主免疫效應細胞可對IFN反應的證據，來源于一些研究，這些研究對患有弗里德白血病、同源腫瘤或異種移植的人類前列腺癌、和海勒腫瘤的小鼠注射抗鼠IFN抗體。去美國看病服務機構愛諾美康了解到，這些未給予外源IFN的小鼠腫瘤不斷生長，移植的腫瘤也得以存活，說明內源IFN功能的抑制，消除了宿主抵抗腫瘤的能力。

給予外源IFN-a后，STAT-1黑色素瘤不能在STAT-1小鼠生長；與之相反，分別移植STAT-1或STAT-1腫瘤的野生型小鼠的生存期相同。去美國看病服務機構愛諾美康了解到，然而對裸鼠進行的移植人類腫瘤的試驗，也證明外源人類IFN的抗腫瘤效應。

鑒于IFN嚴格的種屬特異性，這些發現表明IFN的直接效應，也可抑制機體內腫瘤的生長。去美國看病服務機構愛諾美康了解到，基因調節的誘導，也是IFN免疫調節效應的基礎；且IFN可促進細胞膜表面MHC抗原、腫瘤相關抗原（TAA）、Fc受體的表達例如TAG72和癌胚抗原（CEA）表達增多，都在診斷及治療方面有重要意義。

去美國看病服務機構愛諾美康了解到，TAA表達的增多，也可促進宿主免疫細胞對腫瘤細胞的識別，并使得單克隆抗體、作為放射性核素或細胞毒藥物的載體這一直接的治療方法、得到更多的應用。去美國看病服務機構愛諾美康了解到，所有IFN可增加腫瘤細胞表面MHCI的表達，IFN-1也可增加MHCII的表達。

IFN作用的單核細胞，可增加細胞內活性氧的產物，亦可分泌集落刺激因子、TNFJL-1及纖溶酶原激活劑、補體和其他細胞毒效應介質等。去美國看病服務機構愛諾美康了解到，相關蛋白酶體或趨化因子，對淋巴細胞及單核細胞具有趨化作用，這些都是ISG引導形成的。