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肺癌治療 炎癥細胞因子有無刺激成分?

發布日期:2019-04-16

對于一種白細胞介素,它通常是一種原型的多效細胞因子,這種分子幾乎影響所有的細胞類型。肺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到,因為IL-1是一種強效的炎癥性細胞因子,所以發揮對人體有益的影響、和產生嚴重毒性之間的治療窗,非常狹窄。

肺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到,減少IL-1產生或降低其活性的化合物,也正在臨床試驗中探索。針對1L-1的生物學活性,一般具有調節多種基因和表面受體的表達的能力,因此作用廣泛。肺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到,事實上,IL-1可以增加自身的表達,以及許多其他細胞因子(包括IL-1RA),細胞因子受體(包括c-kit),炎性遞質(如環氧合酶和誘導型一氧化氮合酶),肝急性期反應物,生長因子,凝血因子,神經肽和脂質相關基因等。

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近期關于炎癥癌癥聯系的數據表明,炎性成分存在于大多數腫瘤組織的微環境中,包括那些與明顯的炎癥過程的無因果聯系的成分。肺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到,作為一個促炎癥細胞因子,IL-1也可能是生理和病理血管生成的、主要的促血管生成刺激因子。

肺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到,IL-1與血細胞生成的關系上,IL-1可通過增加轉錄或穩定其mRNA,以增加各種CSFs和SCFs的產生;在照射或細胞毒藥物后,IL-1還具有保護作用。肺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到,骨髓增殖IL-1與CSFs也具有協同作用,其小鼠特異靶基因缺失的證據表明,正常的造血可在缺乏IL-1轉換酶(ICE)的情況下進行。

因此,似乎IL-1對正常造血不是必須的,但是在疾病狀態中的造血反應中,卻起著重要作用。肺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到,即使采用聚合酶鏈反應方法,也檢測不到正常志愿者循環血細胞IL-1的自發表達情況,有研究數據也支持了這一論點。