出國就醫 首次輸注會不會發生過敏反應？

在試驗系統中，應用西妥昔單抗治療人腫瘤細胞，可使細胞周期停滯在G0?G1期；并誘導P21指引Rb的去磷酸化，其抑制增殖和阻斷血管生成因子的產生，還包括了血管內皮生長因子（VEGF）等。出國就醫服務機構愛諾美康了解到，應用西妥昔單抗還可以增強阿霉素、紫杉醇、拓撲替康和伊立替康，及放射治療對裸鼠移植的人類腫瘤作用。

對細胞毒化療和放療的增強，可能與很多因素有關。出國就醫服務機構愛諾美康了解到，通過誘導BAX引起MAP激酶和PI3激酶的抑制，能激活caspase8及下調BCL-2和NFkB；也能賦予腫瘤細胞，對凋亡刺激物更高的敏感性。

出國就醫服務機構愛諾美康了解到，在外周血單核細胞存在時，西妥昔單抗可誘導ADCC，僅需極少量的EGTO表達、即可介導腫瘤細胞死于ADCC。如同利妥昔單抗一樣，西妥昔單抗治療的無進展生存期、與Fc7R多態性有關；出國就醫服務機構愛諾美康了解到，這與ADCC作為殺滅腫瘤細胞的重要機制及重要性，相一致。

試驗數據表明，57例化療后復發的結直腸癌患者，接受西妥昔單抗每周給藥一次，獲得了9%的部分緩解率。出國就醫服務機構愛諾美康了解到，絕大多數患者的不良反應包括痤瘡樣皮疹，主要位于面部和軀干上部、以及由虛弱、乏力、不適或嗜睡組成的復合綜合征。

出國就醫服務機構愛諾美康了解到，應用米諾環素治療，還可以減輕痤瘡樣皮疹的嚴重性；其低鎂血癥是由于西妥昔單抗、對遠端腎小管EGFR的直接作用、而引起鎂的流失所致。一小部分患者，會發生嚴重的過敏反應，通常發生在首次輸注西妥昔單抗時；出國就醫服務機構愛諾美康了解到，這可能是由于治療前、患者體內存在的一種lgE抗體有關。