出國治療 細胞調節會不會引起預后不良

在既往多程治療過的卵巢癌患者中，5%?7%的病例發生腸穿孔，通常見于部分小腸梗阻和侵及腸壁病變、經治療緩解的情況下。出國治療服務機構愛諾美康了解到，當貝伐單抗與FOLFOX聯合給藥，結直腸癌患者只有1%發生腸穿孔。

迄今為止，貝伐單抗已經顯示出廣泛的抗腫瘤活性，顯著延長了結直腸癌、非小細胞肺癌、乳腺和腎細胞癌的無進展生存期，并通過了統計學檢驗。出國治療服務機構愛諾美康了解到，在不同情況下，緩解期為1?6個月，總的來說，治療需持續直至疾病進展。

考慮到長期應用此藥的花費，經濟問題影響了其使用。而針對抗CTLA4抗體的情況下，單克隆抗體已被用于干擾免疫球蛋白；且CD4+CD25+調節性T細胞（Treg），會產生表達細胞毒性T細胞抗原4（CTLA4）。出國治療服務機構愛諾美康了解到，腫瘤組織中，也存在調節性T細胞與某些人類腫瘤的預后不良。

出國治療服務機構愛諾美康了解到，在臨床前模型中，清除它們可以增強抗腫瘤反應；另外，抗原呈遞細胞上的CD80，與T淋巴細胞上的CTLA4相互作用，可阻斷腫瘤免疫的有效激活。出國治療服務機構愛諾美康了解到，通過CTLA4抗體抑制此相互作用，可增強腫瘤特異性免疫。

通常，Ipilimumab和tremelimumab是完全人源化單克隆抗體，作用于CTLA4，目前正在臨床試驗中。出國治療服務機構愛諾美康了解到，在黑色素瘤和腎細胞癌中給予Ipilimumab單藥，可得到7%~15%的客觀緩解率；而使用這些制劑增強特異性腫瘤疫苗的效果，可預見會產生更大活性。