乳腺癌治療時能否阻斷受體與位點結合

針對效應物機制的潛力方面，通常無修飾單克隆抗體，可抑制腫瘤生長的程度；與其抗中路作用相關的一些重要機制，還包括了直接抑制生長、誘導凋亡、抑制血管生成、補體依賴性溶解和ADCC反應等。乳腺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，某些情況，還可能干擾宿主特異性免疫調節(jié)網(wǎng)絡。

在體外，當缺乏補體成分或宿主效應細胞時，與EGFR或HER-2作用的抗體、可抑制腫瘤細胞生長。乳腺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，阻斷EGF與EGFR結合的抗體如西妥昔單抗，較與受體其他位點結合的抗體，更易影響生長。

乳腺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，抑制配體結合似乎會抑制定著依賴性生長，而不是定著非依賴性生長；通常，抗體可在某些細胞系、激活的T細胞和腫瘤細胞系中，引發(fā)凋亡。乳腺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，比如小鼠IgM、IgG2a和IgG3獨特型抗體等、可固定人補體，但作用通常很弱。

當人細胞帶有適當抗原、且人補體成分存在時，抗體可介導入細胞的溶解；但大鼠單克隆抗體Campath-1G，是一個很重要的例外。乳腺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，小鼠IgG3、IgG2a和IgG2b抗體，也可介導ADCC反應，當抗體與腫瘤細胞表面特異性抗原決定簇結合后，其大顆粒淋巴細胞（LGLs）、單核細胞、巨噬細胞或多形核白細胞，會通過Fc受體與腫瘤細胞相結合。

有數(shù)據(jù)表明，IgG3似乎對LGLs參與的ADCC反應特別重要，而IgG2a可能在與人單核細胞相互作用時，更有效。乳腺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，在某些情況下，在與腫瘤靶位相互作用前，用抗體武裝單核白細胞已成為可能。