出國看病 免疫反應與藥物毒性是否相關
發布日期：2019-04-26用于白血病和淋巴瘤的靶向毒素，白喉毒素是一個分子量58kDaMr的蛋白質，通常包含三個結構域。出國看病服務機構愛諾美康了解到，其N末端區會催化ADP核糖基化延長因子（EF-2），使細胞蛋白質合成失活，導致細胞死亡。
中間區為疏水區，協助催化區轉移至細胞質；C末端區為p折疊富集區，可與細胞結合。出國看病服務機構愛諾美康了解到，地尼白介素毒素連接物，是由Murphy和他的同事用人IL-2、代替了白喉毒素正常的細胞結合區而研制成的，它也是首個被FDA批準的靶向毒素。
它與表達中或高親和力IL-2受體的淋巴瘤細胞和淋巴細胞結合，可導致細胞死亡。出國看病服務機構愛諾美康了解到，在關鍵性3期試驗中，IB至IVA期皮膚T細胞淋巴瘤（CTCL）患者，給予藥物9pg/kg/天或18pg/kg/天，靜脈輸注連續5天，每3周一次共8周期。
出國看病服務機構愛諾美康了解到，有結果證實其藥物半衰期為30分鐘，不良反應包括急性細胞因子反應（發熱、畏寒、惡心、嘔吐、肌痛和關節痛、胸痛、背痛）。出國看病領域發現，也存在普通肝酶異常（高轉氨酶血癥）和血管滲漏綜合征（低血壓、低白蛋白血癥、呼吸困難和水腫）。
大部分患者，發生了針對藥物的免疫反應，但這與藥物的毒性或臨床反應無關；其臨床緩解率為30%，其中部分緩解20%，完全緩解10%，中位緩解期6個月。出國看病服務機構愛諾美康了解到，基于這些結果，地尼白介素毒素連接物，被批準用于治療難治性CTCL等。
