出國治療 藥物活性會顯示哪些表現形式

通常來說，假單胞菌外毒素是一個分子量68kDaMr的多肽，包含N末端細胞結合區、兩親性含螺旋轉運區和C末端ADP核糖基化區。出國治療服務機構愛諾美康了解到，通過去除1~252號和365?380號氨基酸殘基，可改造假單胞菌外毒素，并消除其與正常組織的結合。

出國治療服務機構愛諾美康了解到，將二硫鍵穩定性抗CD22Fv段、與一個分子量38kDaMr的修飾毒素（PE38）融合，能形成BL22。給予化療難治性B細胞惡性腫瘤患者，融合蛋白BL22，劑量3?50jxg/kg靜脈輸入，持續30分鐘隔天一次，每月三次共14周期。出國治療服務機構愛諾美康了解到，藥物對毛細胞白血?。℉CL）顯示出活性，完全緩解率61%，部分緩解率19%。

并且，緩解可在1~14周期后出現；緩解時間持久，僅27%的緩解者在10?23個月后復發，再治療仍可產生二次完全緩解。出國治療服務機構愛諾美康了解到，緩解為劑量依賴性，更大耐受劑量中24%的患者會出現中和抗體；5例患者觀察到、需要血漿置換的可逆性溶血尿毒綜合征。其他不良反應包括低白蛋白血癥、高轉氨酶血癥、疲乏和水腫。

出國治療服務機構愛諾美康了解到，對復發性毛細胞白血病患者，BI22免疫毒素似乎是目前更好的挽救治療；改進后親和力更高的藥物HA22，已經開始在難治性B細胞惡性腫瘤患者中、進行臨床試驗。出國治療服務機構愛諾美康了解到，LMB-2還包含催化區和轉運區的假單胞菌外毒素（PE38）片段，與抗CD25Fv段融合會形成LMB-2。

35例不同亞型的淋巴瘤患者，接收LMB-2治療，靜脈輸注30分鐘，隔日一次共3次；63+g/kg組的劑量限制性毒性，為可逆性轉氨酶升高、腹瀉和心肌病。出國治療服務機構愛諾美康了解到，在第1周期后，17%的患者產生中和抗體，藥物半衰期為4小時；其他不良反應，為發熱和輕度高轉氨酶血癥。