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赴美就醫 轉移性患者能否接種融合細胞

發布日期:2019-04-25

針對GM-CSF粒細胞及巨噬細胞的集落刺激因子,以及HCC原發性肝細胞癌、IFN干擾素、MVA改良痘苗病毒安卡拉株、NSCLC非小細胞肺癌、PAP前列腺酸性磷酸酶、PSA前列腺特異性抗原、TRICOM三聯體等,都存在一定的刺激分子。

赴美就醫服務機構愛諾美康了解到,轉移性乳腺癌及腎癌患者,在接種融合細胞(DCs與腫瘤細胞)后既可產生免疫應答,又可獲得臨床療效。研究者將一種模擬人乳脂球抗原的抗特異性抗體、作為乳腺癌疫苗,它能與自體造血干細胞移植,進行聯合應用。

這項研究中,3年生存率為48%,而無進展生存率為32%;并且超過95%前列腺癌細胞,會表達前列腺酸性磷酸酶(PAP),因此PAP曾作為前列腺疫苗的作用靶點。赴美就醫服務機構愛諾美康了解到,一項在去勢治療失敗的前列腺癌患者(CRPC)中進行的探討,及相關 3期臨床試驗已經完成。

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相對安慰劑組,接受疫苗治療的患者、會呈現出延氏疾病進展時間的趨勢。赴美就醫服務機構愛諾美康了解到,疫苗組的0S在統計學上、具有顯著的改善;然而在該試驗中OS僅作為次要終點,因此另一項將0S作為主要終點的驗證性3期臨床試驗,也正在進行中。

通常,GVAX是一種GM-SCF分泌型疫苗,它是前列腺癌細胞系PC-3與LNCaP的混合物;它經復制缺陷反轉錄病毒轉換,含有GM-CSF的cDNA。赴美就醫服務機構愛諾美康了解到,在兩項獨立的多中心2期試驗中,無癥狀CRPC患者在接種GVAX后,中位生存期為26.2到35個月。

赴美就醫服務機構愛諾美康了解到,根據常用的諾模圖,對預期生存期進行評估,這兩個試驗中患者的生存期、均超過了預期生存期至少6個月以上。赴美就醫服務機構愛諾美康了解到,在兩項以OS為終點的轉移性CRPC患者中、開展的3期試驗,均未能達到主要終點。