海外醫療 休眠細胞的抗腫瘤反應如何增強

海外醫療領域有研究證實，疫苗組和ARA組治療失敗的中位時間、是相類似的。然而，對于首先接受疫苗之后、接受疫苗聯合ARA治療的患者而言，從開始使用ARA到治療失敗的時間為13.9個月。

而從任一治療開始，到治療失敗的時間為25.9個月；在起初的隨機群體中，首先接受單藥尼魯米特或尼魯米特之后、聯合疫苗治療的患者，五年總生存率為38%。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，對于先接受單純疫苗治療或尼魯米特聯合疫苗治療的患者，中位總生存率59%。

每個試驗都闡述了針對同樣現象的依據，這些依據之前也被提出過。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，如果監測療效，那些接受疫苗治療以及增加對疫苗的免疫應答的患者，其對后續治療的反應加強；這一結果不太可能，是由于患者樣本的選擇造成的，因為三個試驗都是隨機的。

當然，后續治療可能減少了抑制細胞的數量，從而增強了之前已經建立的T細胞反應；也可能溶解了一些腫瘤細胞，于是作為交叉啟動的結果。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，相對激活了的休眠T細胞產生抗腫瘤反應，可能會增強宿主T細胞活性、或可能改變腫瘤細胞的表型。

疫苗設計和傳輸的創新，在免疫機制、腫瘤免疫學、疫苗學的基礎研究方面，已有許多新的進展。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，T細胞激活機制的研究顯示，一系列效應細胞都參與了抗腫瘤效應。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，在大多數臨床前的研究中，CD8+細胞毒性T細胞、直接參與了抗腫瘤效應，而CD4+輔助性T細胞則在通過細胞因子、進一步激活細胞毒性T細胞方面，也起著重要作用。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，其他效應細胞，包括巨噬細胞、自然殺傷細胞等，也參與了抗腫瘤過程。