出國看病 高濃度的前體藥物怎樣轉化？

針對性的治療基因，在腫瘤基因治療中取代突變的腫瘤抑制基因，或其他糾正轉化的細胞表型的策略，均需要轉化每個腫瘤細胞。出國看病服務機構愛諾美康了解到，鑒于現有基因轉移系統，在實現這一目標時有缺陷，研發了可以僅限定于腫瘤細胞的轉導、或轉染的治療手段。

這一背景下，腫瘤的基因治療著眼于將編碼蛋白的基因導入，被編碼的蛋白能夠活化前體藥物、并繼而誘導被轉導的腫瘤細胞，及其相鄰細胞產生細胞毒作用。出國看病服務機構愛諾美康了解到，編碼具有破壞細胞周期、并誘導凋亡的蛋白基因導入，則是另一研究重點。

出國看病服務機構愛諾美康了解到，可以在腫瘤或正常細胞群中導入、具有調節免疫應答的基因，以誘導抗腫瘤免疫。出國看病服務機構愛諾美康了解到，通常病毒導向的酶或前體藥物、治療若干腫瘤基因治療策略，是將編碼前體藥物轉換酶的基因導入腫瘤細胞，繼而全身性使用無毒性的前體藥物治療。

這一在腫瘤細胞中表達藥物的易感基因，方法被定義為“自殺基因治療”。出國看病服務機構愛諾美康了解到，在細胞中轉導并表達前體藥物酶，可以將前體藥物轉換為具有活性的代謝物，進而產生選擇性細胞毒作用。

出國看病服務機構愛諾美康了解到，在常規化藥治療條件下，要在腫瘤局部產生高濃度的藥物濃度，通常受到藥物本身具有的全身毒性的限制。出國看病服務機構愛諾美康了解到，與其不同的是，全身給予高濃度的前體藥物，僅在被轉導的腫瘤微環境中，轉化為具有細胞毒性的代謝產物，從而提高療效。