結腸癌治療 代謝產物與彌散效應有關？

試驗表明，與靜息細胞相比，5-FU主要是對處于分裂狀態的細胞具有毒性。結腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，CD/5-FC聯合療法，可能對處于正常有絲分裂靜息期的腫瘤細胞，產生更有效的殺傷；如神經膠質瘤、肝癌和肉瘤等腫瘤細胞。

結腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，由于5-FU是一種已知的放射增敏劑，腫瘤局部具有較高濃度的5-FU，能夠選擇性增加腫瘤細胞對放射的敏感性。

在細胞缺乏P4502B1的情況下，環磷酰胺和異環磷酰胺、不能為其代謝為活性產物，因而不會對細胞產生毒性作用。結腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，例如環磷酰胺可被肝臟內的P4502B1、轉化為4-羥基環磷酰胺，并可由此產生磷酰胺芥子氣（一種DNA烷基化劑）和丙烯醛（一種蛋白烷基化劑）。

結腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，這些代謝產物，隨血液循環作用于腫瘤組織、乃至全身正常組織，導致對正常細胞如具有高增殖指數的造血細胞、和胃腸道黏膜細胞的毒性作用。結腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，細胞色素P-4502B1可由肝臟細胞合成，但腫瘤細胞中普遍缺乏這種蛋白，因此誘導腫瘤細胞表達細胞色素P-4502B1，可直接促進腫瘤細胞內、環磷酰胺和異環磷酰胺的代謝。

該方法已應用于神經膠母細胞瘤，使其表達細胞色素P-4502B1，促進環磷酰胺的代謝而致敏。結腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，這種方法還與環磷酰胺代謝產物的、彌散引起的旁觀者效應有關，并且不依賴于細胞與細胞間的接觸。

結腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，其他自殺基因方面，還包括大腸埃希菌基因、編碼谷丙轉氨酶黃嘌呤鳥嘌呤磷酸轉移酶（XGPRT）。XGPRT可把一個黃嘌呤磷酸核糖類似物6-硫代黃嘌呤，轉化為6-硫次黃嘌呤核苷一磷酸；結腸癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，在細胞內去甲基化后，后者會形成核酸抑制劑。