出國治療 強化療方案能否獲得根治?
發布日期:2019-05-08根據多項試驗數據發現,異基因移植是治愈MDS的潛在方法,但移植的時機尚有爭議。出國治療服務機構愛諾美康了解到,有研究認為高危組、原始細胞高、嚴重中性粒細胞減少、輸血依賴以及有差的細胞遺傳學異常的患者,具有適應證。
一般來說,低?;颊呒膊》€定,保守治療也可有較長的生存期;除非疾病進展,通常不適合進行移植。出國治療服務機構愛諾美康了解到,預處理方案與AML相似,且非清髓移植在部分患者取得成功,其DLI也可使部分移植后復發的患者,再次緩解。
出國治療服務機構愛諾美康了解到,移植的效果與FAB分型或IPSS積分相關,處于疾病早期的MDS,移植后復發率<10%,長期無病生存率為50%~60%。而RAEB或RAEB-T患者,復發的風險約為30%,長期生存為30%?40%;出國治療服務機構愛諾美康了解到,年輕患者、診斷后盡早移植,生存佳,但是非血緣供者的移植生存差。
治療相關MDS與原發MDS患者的移植后,復發率相似;治療相關合并癥高,可能是由于這些患者、通常因此前的腫瘤接受了深度的治療。出國治療服務機構愛諾美康了解到,有試驗證實,造血干細胞移植、是急性淋巴細胞白血病(all)的有效治療方法,強化療方案可使大約70%的兒童ALL獲得根治。
出國治療服務機構愛諾美康了解到,成人ALL患者采用類似方案,治療效果也有所改善,誘導化療的緩解率(CK)可達80%?90%,30%?35%根治;因此造血干細胞移植,通常用于復發、誘導緩解失敗的患者,或者部分高復發傾向的CR1患者。出國治療服務機構愛諾美康了解到,目前來說,是否在CR1進行移植,仍存在爭議。
多數研究顯示,這些患者進行移植并未改善生存,這是由于降低的復發率、被移植相關死亡率所抵消;并且,Ph染色體陽性ALL預后非常差,獲得長期無病生存的患者僅不到10%。出國治療服務機構愛諾美康了解到,針對異基因移植,可使CR1的患者獲得30%?40%的治愈率,應作為這些患者的標準治療。