出國看病 基因移植的合并癥風險較高

過去，移植物排斥是異基因移植治療AA的主要合并癥，可以高達30%；反復輸血可使受者對供者致敏，增加排斥的風險。出國看病服務機構愛諾美康了解到，單獨應用環磷酰胺或者聯合ATG，是同胞相合骨髓移植、更常用的預處理方案。

晚期移植物排斥，可以在停用移植后免疫抑制劑以后發生。出國看病服務機構愛諾美康了解到，采用目前的預處理方案，早期進行移植，慎重輸血的原則以及改善支持治療，使HLA相合同胞供者移植的排斥率小于10%，長期生存可達80%?90%。

出國看病服務機構愛諾美康了解到，采用部分相合的親屬供者、或者配型相合的非血緣供者，進行造血干細胞移植，為防止排斥需要增加免疫抑制治療，但是具體的模式和劑量尚未確定；但長期存活者不到50%。出國看病服務機構愛諾美康了解到，一些研究比較了，異基因移植和免疫抑制治療的療效，多數顯示HLA相合同胞移植、在<40歲的年輕患者中，具有生存優勢。

免疫抑制治療的晚期合并癥風險高，如復發或繼發MDS或AML。出國看病服務機構愛諾美康了解到，然而對超過40~50歲的患者，異基因移植的合并癥風險更高，因此這一治療、僅適用于免疫抑制治療失敗的患者。

當患者缺少HLA相合的親緣供者時，應先選擇免疫抑制治療的臨床試驗，僅在治療失敗的患者中考慮其他替代供者。出國看病服務機構愛諾美康了解到，針對異基因骨髓移植，也是治療陣發性睡眠性血紅蛋白尿、和其他良性骨髓衰竭性疾病的有效手段。

出國看病服務機構愛諾美康了解到，在先天性代謝性和免疫性疾病方面，異基因移植是很多造血系統、或免疫系統先天性疾病的潛在根治方法。出國看病服務機構愛諾美康了解到，對于地中海貧血和鐮狀細胞貧血，其中更為常見的非惡性造血系統疾病，可被異基因移植治愈。