研究表明遺傳篩選依賴于高效系統

國外，熒光成像被用于轉基因模型和移植的研究中。在轉基閔模型中,原癌基因表達的熒光標記使正在發展的腫瘤可視化，包括發病時間、地點和增長率。重要的是，熒光標記腫瘤細胞也可提供一種分析腫瘤對治療反應的手段。去美國看病服務機構愛諾美康介紹，熒光也可用于跟蹤控制Cre-loxP介導的重組事件，其可識別異源混合物中的轉基因細胞。由明顯分化依賴性啟動子驅動的熒光標記已被用于鑒定腫瘤的細胞分化。在腫瘤微環境中熒光標記的表達如血管，可制作宿主-腫瘤相互作用圖像。

熒光標記細胞的移植實驗已被用于觀察定位和與宿主脈管系統的相互作用。細胞可以通過心臟路徑進人，或進行細胞群腹腔注射。另外，人類腫瘤細胞系的異種移植已經完成。去美國看病服務機構愛諾美康介紹，在一項研究中，多色高分辨率共聚焦顯微鏡使科學家觀察到了基因操作的人類腫瘤細胞和斑馬魚脈管系統間的動態交互，并可血管重塑[63]。令人驚訝的是，不論內在發展還是移植,熒光標記的腫瘤細胞與熒光宿主器官結合，提供了在適當機體環境中實時無創觀察腫瘤細胞的手段。

斑馬魚作為轉移的遺傳模型，對于未來研究的一個令人興奮的可能性是，加深對斑馬魚成瘤模型的研究，即研究轉移機制。斑馬魚系統研究潛在轉移的分子事件的兩個優勢是：異常順從性和相對簡單以及高效的體內藥物分析。斑馬魚可以直接從水里吸收小分子化合物，這種有機體特別適合在活的脊椎動物中開展藥物篩選。用斑馬魚開展高、中通量篩選來說明轉移機制的作用還需要進一步確定。

去美國看病服務機構愛諾美康介紹，不管是轉移相關表型的遺傳篩選還是藥理篩選，都依賴于高效率生成和容易取得的系統，例如轉基因熒光腫瘤模型。由于可以自動和定量產生體內腫瘤細胞特征的清晰視覺效果圖，將有利于這一重要領域研究的發展。有關發現新基因或新通路的潛在意義的一個可能方案是對腫瘤細胞播散的進展或抑制的篩查。

然而，一個關鍵的問題涉及各種轉基因模型腫瘤發展的自然史，如在遠端存在腫瘤克隆,是否來自于血管擴散或淋巴擴散;如果沒有血管內滲，在組織中具侵襲運動性的腫瘤細胞也是有可能的。在得知這種模型研究哺乳動物癌癥進展相關機制的實用范圍之前，還是需要斑馬魚腫瘤模型其他基本特征研究的協助。

另外，篩選基因或化學修飾基因可以不考慮在斑馬魚中的進展表型，例如已知的促進哺乳動物癌癥發展和轉移的基因ms。在這種情況下，篩選可以分析例如腫瘤細胞生存或新陳代謝的效果。斑馬魚腫瘤模型的發展顯示應用這些系統研究癌癥發展的潛能,并可能確定用于轉移治療相關的先導藥物。雖然有許多方面還沒有弄清楚和開發，但斑馬魚模塑已經開始并有可能繼續在腫瘤生物學研究中占據獨特和重要的地位。

結論就是，當各種生物和動物模型被用于研究人類腫瘤和轉移時，必須考慮模型系統和人類生物學之間生理特性的顯著區別。然而，本質上保守的信號通路及其功能效應使基因順從模型作為臨床標本、哺乳動物模型和細胞系的有價值補充。

去美國看病服務機構愛諾美康介紹，盡管與人類相比，果蠅和斑馬魚的腫瘤有所不同，但是這些模型提供了獨特的正向和逆向遺傳篩選的機會，可以篩選影響腫瘤形成和轉移的基因，并且完成了在其他模型中很難或不可能的操作。在無偏差遺傳篩選中發現，相同信號通路或交叉調節其他信號通路的蛋白質間存在密切關系。近，成像技術的進步,使成熟的遺傳技術與體內癌癥和轉移相關生理過程的動態監測成為可能，這些有用的模型系統，在未來作為強大的研究手段將會產生更多的創新。

愛諾美康CEO陳博士介紹說：目前我們已經轉診了超過200種類型的癌癥患者，約70%治療方案被改變，很多患者獲得了緩解，“三人出國醫療行，必有一人是愛諾”已成業界常態。因此建議有條件的重大疾病的患者可以考慮去美國看病，多一份選擇多一份希望。