海外醫療 實驗性轉移灶的數量有很大差異

利用這些數學模型能夠分辨轉移分布的數發大小，利用計算模型能夠描述轉移疾病的負擔。在我們繼續解釋之前，簡要回顧將要運用的模擬方法。海外醫療服務機構愛諾美康介紹到，預測轉移灶數運均值和范圍將會與在母系和克隆的B16鼠黑色素瘤中觀察到的轉移灶數量進行比較。

對模擬和觀察數據作Kruskal-Wallis方差分析，結果顯示有明顯差異（=190，=263/=16,<0.001)。然而,當1^81^1-賈仙8方差分析限定在模擬數據和1到6克隆，則沒有明顯統計學差異（H =10.05, /V = 109, d/ =5，P=0.07)。因此，模擬數據與從低惡性潛能B16鼠黑色素瘤克隆的數據近似。

海外醫療服務機構愛諾美康介紹到，在初始參數被選定后，蒙特卡羅模擬法被重復利用有任何轉移灶。由于每個病例的模擬參數都是相同的，這就計在4 000例患者中血行轉移（圖2-10A)，轉移灶的終說明生物條件是不變的，觀察到的轉移灶數量不同是由于數量分布非常廣。一些病例超過40個轉移灶，而有些則沒偶然事件。

蒙特卡羅模擬法所運行的這些計算模型是基于“反轉換法”（inversetransform method)。考慮到概率密度函數 /(巧）有離散隨機變量A ,可使密度自變量在〇<x <a區間，并給出一個階躍函數F(xt)。而后，有一個能表達一系列不連續點的函數，這些點都在/(A)內，我們引人函數值u = f。如果在均一分布〇<?<!的范圍里得到虛擬隨機數，就能估計每一個M值的反函數x =，（u)。因此我們規定使F(%i) <?<尸(-）sProbUw <;t<A)。軟件包MathCAD2001i 專業版用于執行這些模擬。

海外醫療服務機構愛諾美康介紹到，同時應該提及的是，這個反轉換法沒有考慮到大ft不變M關系的描述，而這些大量不變量關系可能在由PG模型(方程式2-3)決定的事項中出現@。不過，那些聯系對于我們所要討論的轉移模型沒有關鍵作用，因此這種方法被列為第一選擇，擬法提供了研究隨機偶然分布對于轉移作用的一種手段。在前述中，已認識了可用于描述轉移灶數fl與大小的模型。

臨床經驗提示被根治性切除的轉移灶數ffl可以用于預測腫瘤患者生存率，并且切除的總體積也有相同的預測作用無論是臨床醫生還是實驗工作者，都相信轉移灶數量給我們提供了腫瘤生物行為本質的一些跡象。然而，臨床醫生和實驗研究人員對于轉移數量的推斷有時也會產生分歧。海外醫療服務機構愛諾美康介紹到，如Fidler和Kripk~等實驗研究專家的研究顯示，給予同樣處理的實驗性轉移灶的數量有很大差異，因此關于惡性潛能的論斷來自于多種動物的觀察及數理統計推論。另外，在偽變性忽略的假設時,臨床醫生有時會試圖對特殊患者進行惡性潛能推斷。

海外醫療服務機構愛諾美康介紹到，為了確定偽變性可能影響這些論斷的程度，模擬法在以下條件被用來估計患者轉移灶的數量:腫瘤細胞的固有轉移潛能、生長和血管生成因子的影響、變異腫瘤細胞的出現、宿主免疫系統以及其他因素被假定為恒定不變。蒙特卡羅法被首先用于PNB模型,估計有60例的轉移灶數量，并把結果同FWler和Kripke的實驗轉移數據作對比:4〇]。在這些模擬法中,參數選用模擬B16鼠低惡性潛能克隆。的確,KruSkal-WalliS分析顯示，在模擬數據和較低惡性潛能克隆e到a沒有顯著區別。

愛諾美康是國內早的海外醫療服務公司之一，是出國嚴肅醫療服務行業的者。“三人出國醫療行，必有一人是愛諾”已成業界常態。公司始終專注于為腫瘤、神經、心臟等嚴肅疾病患者提供全程無外包的完善服務。公司目前接收的病種已達200多種。愛諾美康的服務理念“我們做的是一輩子的事業，不是急功近利的生意。”