赴美就醫(yī) HDAC抑制劑是表觀遺傳學(xué)理想藥物

許多超甲基化現(xiàn)象是腫瘤進(jìn)展和擴(kuò)散過(guò)程中的分子標(biāo)記，而且與不良預(yù)后相關(guān)，但也并不全是壞消息。專(zhuān)注重大疾病的赴美就醫(yī)服務(wù)機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康介紹，在腫瘤治療中，這些基因是新的抗癌治療表觀遺傳學(xué)藥物的好耙點(diǎn)。與腫瘤遺傳學(xué)改變有所不同的是，表觀遺傳學(xué)變化有潛在的可逆性。

在培養(yǎng)的腫瘤細(xì)胞系中，使用DNA去甲基化抑制劑可恢復(fù)甲基化沉默的基因表達(dá)很多年。病人低劑量的藥物治療表現(xiàn)出明顯的抗腫瘤特性,美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA)已批準(zhǔn)使用兩種藥物即5氮胞苷和2-脫氧-5氮雜胞啶，作為白血病前骨髓增生異常綜合征的選擇性治療。

赴美就醫(yī)服務(wù)機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康介紹，HDAC抑制劑是另一類(lèi)表觀遺傳學(xué)治療腫瘤的理想藥物，這些制劑讓“休眠”的腫瘤抑制基因（如P21WAF1)在轉(zhuǎn)錄水平上復(fù)活。然而，這些抑制劑多效性的特性意味著它能誘導(dǎo)分化、細(xì)胞周期停滯和凋亡之外，也同時(shí)出現(xiàn)不良反應(yīng)。盡管如此，一些HDAC抑制劑已進(jìn)人I期臨床試驗(yàn)，近FDA批準(zhǔn)的這類(lèi)第一個(gè)藥——辛二酰苯胺。

淋巴瘤的治療，已有很多研究鑒定了轉(zhuǎn)移相關(guān)的特異基因，它們表達(dá)的改變是表觀遺傳學(xué)作用的結(jié)果。赴美就醫(yī)服務(wù)機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康介紹，目前完整的轉(zhuǎn)移相關(guān)的表觀遺傳學(xué)組學(xué)標(biāo)簽尚未見(jiàn)報(bào)道，部分是因?yàn)楸匦璧膯?dòng)子芯片平臺(tái)近才可行]。與沉默基因重新活化策略相反，有報(bào)道稱S-腺苷甲硫氨酸和反義寡核苷酸類(lèi)（作用于甲基DNA結(jié)合域蛋白2,勵(lì)D2)能抑制促癌基因uPA/PLAU，VEGF和MMP2,同時(shí)體外抑制腫瘤細(xì)胞侵襲，體內(nèi)抑制腫瘤生長(zhǎng)。

在臨床應(yīng)用中，采取這種方法，建立這些治療復(fù)合物啟動(dòng)的表觀遺傳學(xué)重塑的穩(wěn)定性和特異性是非常重要的。對(duì)超甲基化基因失活引起的轉(zhuǎn)移進(jìn)行有效的治療并不是幻想。將來(lái)的研究旨在發(fā)現(xiàn)由表觀遺傳學(xué)機(jī)制調(diào)控的新的轉(zhuǎn)移基閔和轉(zhuǎn)移相關(guān)miRNA,發(fā)展基于表觀遺傳學(xué)治療的藥物。

一些機(jī)構(gòu)夸大赴美就醫(yī)的難度與復(fù)雜性，宣傳自己的所謂某些特有的“優(yōu)勢(shì)”，比如“有綠色通道、有內(nèi)部關(guān)系”，采用信息屏蔽的方式蒙騙患者，事實(shí)上如果患者英語(yǔ)良好，完全可以自行申請(qǐng)，針對(duì)患者為頭痛的與醫(yī)生溝通時(shí)的翻譯問(wèn)題，美國(guó)大的醫(yī)院大多配有免費(fèi)的診室翻譯，患者并不需要擔(dān)心。專(zhuān)注重大疾病的赴美就醫(yī)服務(wù)機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康介紹，公司自成立以來(lái)，始終專(zhuān)注于為腫瘤、神經(jīng)、心臟等嚴(yán)肅疾病患者提供全程無(wú)外包的完善服務(wù)。目前我們已經(jīng)轉(zhuǎn)診了超過(guò)200種類(lèi)型的癌癥患者，約70%治療方案被改變，很多患者獲得了緩解，因此建議有條件的重大疾病的患者可以考慮赴美就醫(yī)，畢竟多一份選擇多一份希望。

愛(ài)諾美康翻譯部 ? 譯